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Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) votó este martes para conocer su postura ante la píldora antiviral experimental de Merck, la cual sirve para tratar el covid-19 y se encuentra en búsqueda de la autorización para uso de emergencia, abriendo el camino para que la agencia apruebe el primer medicamento oral para el virus.
Los miembros del Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos de la agencia votaron 13 a 10 a favor del tratamiento, llamado molnupiravir, para ser recetado a adultos con covid-19 de leve a moderado, y que están en riesgo de enfermedad grave u hospitalización.
La recomendación del grupo se produjo después de horas de debate sobre los modestos beneficios del fármaco y los potenciales problemas que podría traer.
Los expertos que respaldan el tratamiento enfatizaron que no debe ser utilizado por ninguna persona embarazada y pidieron a la FDA que recomiende precauciones adicionales antes de recetar el medicamento, incluidas las pruebas de embarazo para mujeres en edad fértil.
La votación respaldó específicamente el medicamento para adultos con COVID-19 leve a moderado que enfrentan mayores riesgos, incluídas las personas mayores y aquellas con afecciones como obesidad y asma.
La mayoría de los expertos también dijeron que el medicamento no debe usarse en pacientes vacunados, ya que no formaron parte del estudio y no se ha demostrado que sean beneficiados con el medicamento.
Por Víctor Castro
Foto: Getty Images
Créditos: noticiasya.com
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